Préparé à l'intention de l'Agence de la santé publique du Canada
Nom de la firme de recherche : Les Associés de recherche Ekos inc.
Numéro de contrat : 6D016-194055/001/CY
Valeur du contrat : 193 365,37 $
Date d'attribution des services : 27 janvier 2020
Numéro d'enregistrement : POR-076-19
Pour obtenir de plus amples renseignements sur ce rapport, veuillez communiquer avec l'Agence de la santé publique du Canada à hc.cpab.por-rop.dgcap.sc@canada.ca
This report is also available in English
Sondage sur la démence
Rapport final
Préparé pour l'Agence de la santé publique du Canada
Nom du fournisseur : Les Associés de recherche Ekos inc.
Date: Octobre 2020
Cette recherche sur l'opinion publique présente les résultats d'un sondage en ligne mené par Les Associés de recherche Ekos inc. pour le compte de l'Agence de la santé publique du Canada. Cette étude a été menée auprès de 4 207 Canadiens, âgé de 18 ans ou plus, entre le 16 mars et le 30 avril 2020.
This publication is also available in English under the title: Dementia Survey.
La présence publication peut être reproduite à des fins non commerciales. Pour toute autre utilisation, veuillez obtenir au préalable une permission écrite de Services publics et Approvisionnement Canada. Pour de plus amples renseignements sur ce rapport, veuillez communiquer avec Services publics et Approvisionnement Canada à l'adresse suivante : tpsgc.questions-questions.pwgsc@tpsgc-pwgsc.gc.ca ou à :
Direction générale des Communications
Services publics et Approvisionnement Canada
Portage III Tour A
16A1-11 rue Laurier
Gatineau QC K1A 0S5
Numéro de catalogue :
HP10-36/2020F-PDF
Numéro international normalisé du livre (ISBN) :
978-0-660-36175-8
Publications connexes (numéro d'enregistrement) : POR-076-19
Numéro de catalogue : HP10-36/2020E-PDF (Rapport final, anglais)
ISBN 978-0-660-36175-8 (Anglais)
© Sa Majesté la Reine du chef du Canada, représentée par la ministre des Travaux publics et des Services gouvernementaux, 2020
La démence est un terme générique utilisé pour décrire un ensemble de symptômes affectant la fonction cérébrale qui sont causés par des maladies ou des blessures neurodégénératives et vasculaires. Elle se caractérise par un déclin des capacités cognitives. Ces capacités comprennent la mémoire, la conscience de soi, du lieu et du temps, le langage, les compétences de base en mathématiques, le discernement et la planification. La démence peut également affecter l'humeur et le comportement. La prévention de la démence, l'élimination de la stigmatisation et le soutien des personnes atteintes de démence sont des objectifs clés des initiatives de sensibilisation qui sont menées par le biais du Fonds stratégique pour la démence de l'Agence de la santé publique du Canada. De plus en plus de données probantes et de directives récentes donnent à penser que jusqu'à un tiers des cas de démence pourraient être évités en traitant neuf facteurs de risque : niveaux inférieurs d'éducation à la petite enfance, hypertension, obésité, perte auditive, tabagisme, dépression, inactivité physique, diabète et isolement social[1]. De plus, les personnes atteintes de démence et les aidants naturels considèrent la stigmatisation et le manque de compréhension comme des obstacles importants à la prise en charge précoce et opportune du diagnostic, à la qualité des soins et à la capacité de s'engager de façon significative dans des activités sociales au sein de la collectivité. Avec une population croissante et vieillissante, le nombre de Canadiens atteints de démence devrait augmenter au cours des prochaines décennies[2]. Il est essentiel de créer des collectivités sécuritaires et inclusives qui apportent du soutien aux personnes atteintes de démence et aux aidants naturels partout au Canada afin d'améliorer leur qualité de vie.
La première stratégie nationale du Canada en matière de démence, Une stratégie sur la démence pour le Canada : Ensemble, nous y aspirons, publiée en juin 2019, cerne trois objectifs à l'échelle du pays : prévenir la démence, faire progresser les thérapies et trouver un remède, et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de démence et des aidants naturels. Pour orienter des initiatives visant à appuyer les objectifs nationaux de la stratégie et fournir des données à l'appui des rapports annuels qui sont remis au Parlement sur la stratégie nationale de démence, Une stratégie sur la démence pour le Canada : Ensemble, nous y aspirons, une recherche sur l'opinion publique est requise afin de recueillir de l'information sur la sensibilisation, sur les connaissances, sur les perceptions et sur les attitudes des Canadiens à l'égard de la démence. Le principal objectif de la recherche est d'établir une base de référence nationale en ce qui concerne la sensibilisation, les attitudes, les perceptions et les comportements des Canadiens à l'égard de la démence.
Dans le cadre du sondage, 4 027 Canadiens et Canadiennes âgés de 18 ans et plus ont répondu au questionnaire, dont 938 aidants naturels (définis comme des personnes qui fournissent des soins et un soutien non rémunérés à une personne atteinte de démence), 802 personnes qui s'identifient comme des Noirs (260), des Hispaniques (Amérique du Sud) (133), des groupes ethniques d'Asie du Sud-Est (212) et du Sud (214), ainsi que 587 Autochtones.
L'échantillon du sondage est issu du panel Probit des Associés de recherche Ekos, assemblé au moyen de la composition aléatoire à partir d'une base composée de personnes dotées d'un téléphone cellulaire ou filaire, ce qui offre un recoupement de l'ensemble des Canadiens munis d'un accès téléphonique. Le processus de recrutement était réparti de manière à refléter telle quelle la population du Canada (selon la définition de Statistique Canada). Ainsi, avec plus de 80 000 membres actifs, le panel Probit peut être tenu comme représentatif de la population canadienne (c'est-à-dire qu'une population cible donnée comprise dans notre panel correspond de près à l'ensemble de la population), et il est donc possible de lui attribuer une marge d'erreur. Dix pour cent des réponses de l'échantillon ont été recueillis avec des téléphones cellulaires seulement. Quinze pour cent des réponses de l'échantillon ont été recueillis par des enquêteurs bilingues formés, alors que la majorité l'a été par le biais d'un questionnaire en ligne autoadministré. D'autres cas ont été recueillis parmi des groupes ethniques ciblés d'une base d'échantillonnage en ayant recours à la méthodologie de composition aléatoire (CA) auprès de membres provenant de communautés clés ayant une représentation considérablement plus élevée que la moyenne dans la population. Un système de réponse vocale interactif (RVI) a été utilisé afin de trouver le plus efficacement possible des ménages correspondant aux critères pour cette portion de l'échantillon.
La durée moyenne de l'entretien était de 15 minutes en ligne et de 21 minutes au téléphone. Les résultats ont été collectés entre le 16 mars et le 30 avril 2020, à la suite de tests approfondis dans les deux langues, en ligne et au téléphone. Le taux de participation a été de 20 % (22 % en ligne et 17 % au téléphone). Des détails sur le taux de participation sont disponibles à l'annexe A. Le questionnaire est fourni à l'annexe B.
Cet échantillon probabiliste recruté de façon aléatoire présente une marge d'erreur de +/-1,5 %. La marge d'erreur de chacun des groupes cibles oscille entre 2,5 et 7,0 %. Les résultats sont pondérés en fonction des proportions de la population selon la région, l'âge, le genre, le niveau de scolarité et le statut ethnique ou d'Autochtone. Un test du chi carré a été utilisé pour comparer les sous-groupes du reste de l'échantillon (p. ex., Ontario par rapport au reste du Canada, les 65 ans et plus par rapport au reste du Canada, les femmes par rapport aux hommes; des données pondérées ont été utilisées lorsqu'il était pertinent de le faire).
Plus de huit Canadiens sur dix croient que l'impact de la démence au Canada est modéré ou considérable. Bien que seul le quart d'entre eux croie être bien informé sur la démence, la grande majorité est capable de nommer correctement les signes et les symptômes courants de la démence, y compris le jugement amoindri, les changements d'humeur, de comportement ou de personnalité, le rangement inapproprié des objets et la difficulté à exécuter les tâches quotidiennes.
Les trois quarts des Canadiens croient qu'il y a des choses que les gens peuvent faire pour réduire les risques de développer la démence. Une proportion semblable estime que la démence n'est pas une étape inévitable ou normale du vieillissement. Les deux tiers des répondants croient à tort qu'il existe des traitements efficaces qui peuvent retarder l'apparition de symptômes et ralentir la progression de la démence. La plupart des Canadiens peuvent nommer correctement au moins un facteur de risque lié à une augmentation de la possibilité d'être atteint de démence, comme la solitude et l'isolement social, la consommation excessive d'alcool, le manque d'activité physique, le fait d'avoir eu un accident vasculaire cérébral, un régime alimentaire déficient et des troubles du sommeil. Près de la moitié estiment que l'exposition à des produits chimiques toxiques est liée à une propension accrue à développer la démence, bien qu'il existe peu de preuves à ce sujet et qu'il ne s'agit pas d'un facteur de risque couramment cité. Seuls 37 % des Canadiens affirment à juste raison que les problèmes de santé chroniques (p. ex., hypertension, maladies du cœur et diabète) augmentent les risques de développer la démence. Parmi ceux qui répondent « faux » à la question traitant de cet aspect, la plupart sont des personnes âgées.
Les deux tiers des Canadiens s'inquiètent de la possibilité que quelqu'un qui leur est proche va développer la démence, et près de la moitié s'inquiètent de la possibilité d'avoir eux-mêmes à composer avec cette maladie. Même si la majorité des gens qui croient que des mesures peuvent être prises pour atténuer le risque, la plupart des Canadiens n'ont rien fait pour réduire le risque de développer la démence au cours des douze derniers mois, quoique ceux âgés de plus de 55 ans soient plus susceptibles de l'avoir fait.
Plus des deux tiers des Canadiens sont d'avis que les personnes atteintes de démence ont généralement une qualité de vie inférieure à celle des gens n'étant pas atteints de démence. Une proportion semblable est d'avis que les gens font des suppositions négatives par rapport aux capacités des personnes atteintes de démence. Un peu moins de la moitié des répondants croit que les personnes atteintes de démence sont parfois capables de continuer à travailler pendant des années après l'apparition des premiers symptômes. Parmi les personnes qui se disent mal à l'aise d'avoir une conversation avec un fournisseur de soins de santé au sujet d'une évaluation qui pourrait mener à un diagnostic de démence (environ le quart des Canadiens), la raison la plus courante (citée par les trois quarts) est la peur de faire face à ce qui les attend. Près de six personnes sur dix craignent qu'un diagnostic amène les autres à les traiter différemment. Plus de la moitié craignent que cela puisse alarmer leurs proches et une proportion semblable craint que son employeur le découvre.
En même temps, près des trois quarts des Canadiens déclarent être à l'aise de demander à un fournisseur de soins de santé des renseignements sur les symptômes de la démence qui pourraient mener à une évaluation ou à un diagnostic, ou d'avoir une discussion sur le risque de développer la démence. Près des deux tiers affirment qu'ils se sentiraient à l'aise de parler à des membres de leur famille proche d'un tel diagnostic. Cependant, seule la moitié serait à l'aise de divulguer le diagnostic à des amis, et une proportion moindre serait mal à l'aise de le dire à un employeur, à des voisins ou à d'autres personnes de leur collectivité.
La moitié des Canadiens disent être à l'aise avec le fait d'interagir avec une personne atteinte de démence. Le plus souvent, c'est parce qu'ils connaissent quelqu'un ou ont connu une personne atteinte de démence, ou parce qu'ils sont généralement convaincus de pouvoir composer avec la plupart des situations. Parmi ceux qui seraient mal à l'aise (quelque 10 % des Canadiens), environ les trois quarts mentionnent leur incertitude quant à la façon de parler à la personne atteinte de démence ou de la soutenir, ou craignent la façon dont la personne pourrait se comporter ou réagir. Plus de quatre personnes sur dix qui se sentiraient mal à l'aise évoquent un manque d'information sur la démence.
Les trois quarts des Canadiens déclarent connaître (ou avoir connu) quelqu'un atteint de démence. Près de la moitié des Canadiens affirme qu'un membre de leur famille élargie est atteint ou a été atteint de démence. Le cinquième a un parent ou un ami atteint de démence. En outre, le quart des répondants qui connaissent une personne atteinte de démence lui ont apporté une aide non rémunérée pour des activités quotidiennes, et un cinquième lui a prodigué des soins de santé généraux et a fait un suivi médical, ou l'a aidé avec des affaires financières. Quatre Canadiens sur dix ont fourni une aide non rémunérée à une personne qu'ils connaissent.
Pour les Canadiens qui ont fourni des soins non rémunérés à une personne atteinte de démence qu'ils connaissent, l'aide est le plus souvent fournie à un membre de leur famille ou à un parent. Au cours du mois précédant le sondage (pour plus de 80 % des répondants, ce mois correspond à la période allant de la mi-février à la mi-mars, juste avant le confinement lié à la pandémie de COVID-19 du mois de mars 2020 au Canada), le quart des aidants naturels disent avoir passé trois heures ou moins à offrir des soins non rémunérés chaque semaine. Un peu moins d'une personne sur cinq mentionne de trois à cinq heures de soins par semaine ou plus de 20 heures par semaine, et une personne sur quatre ne fournit pas d'estimation. Parmi ceux qui ont fourni une estimation, le nombre moyen d'heures consacrées à la prestation de soins est de dix-sept par semaine. Près de six personnes sur dix estiment être en mesure de fournir les soins requis. Le reste croit que le manque de temps, les autres responsabilités, le manque de soutien et le manque d'information constituent des obstacles.
Parmi les personnes qui n'ont pas connu une personne atteinte de démence ou fourni de soins à une personne atteinte de démence (le quart des Canadiens), près des deux tiers estiment qu'ils seraient en mesure d'offrir fréquemment un soutien non rémunéré à un membre de leur famille ou à un ami atteint de démence. La majorité l'attribue à un désir de faire ce qu'ils peuvent pour aider une personne qui leur est chère. La moitié d'entre eux affirme généralement avoir confiance dans toutes les situations, et une moindre proportion soutient qu'elle aurait accès à suffisamment de soutien et d'information pour apporter leur aide. Les raisons qu'évoquent les quatre répondants sur dix qui ne pensent pas qu'ils pourraient apporter du soutien sont qu'ils ont d'autres responsabilités, qu'ils n'ont pas le temps, ou que leur maison est trop petite ou pas adéquatement équipée.
Lors de l'évaluation du niveau de soutien offert aux personnes atteintes de démence dans la collectivité, seules quatre personnes sur dix croient que l'accès aux soins de santé est bon ou excellent. Plus du tiers est d'avis que la qualité des soins de santé fournis est bonne ou excellente. Notamment, entre un cinquième et un quart indique ne pas connaître le niveau de soutien offert dans leur collectivité.
Presque tous les Canadiens considèrent les professionnels de la santé comme des sources fiables d'information sur la démence. Les trois quarts croient que les ouvrages, les revues et les articles scientifiques sont des sources fiables. D'autre part, les deux tiers considèrent le ministère de la Santé des provinces ou des territoires ainsi que le gouvernement du Canada comme des sources d'information fiables sur la démence.
Les résultats détaillés de l'étude sont présentés dans les sections ci-dessous. Les résultats globaux sont présentés dans la section principale du rapport et sont normalement appuyés par un graphique ou une présentation tabulaire. Les résultats pour la proportion de répondants de l'échantillon qui ont répondu « Je ne sais pas » ou qui n'ont pas fourni de réponse peuvent ne pas être indiqués dans la représentation graphique des résultats, particulièrement lorsqu'ils ne sont pas appréciables (p. ex., 10 % ou moins). Aussi, il est possible que les résultats ne donnent pas 100 pour cent en raison des arrondissements.
Des textes à puces sont également utilisés pour mettre en évidence des différences statistiques importantes entre des sous-groupes de répondants. Les principaux profils démographiques d'intérêt sont décrits dans le rapport, suivant un ordre précis sous des rubriques particulières (genre, âge, province ou territoire, et groupes touchés de façon disproportionnée par la démence). Ces derniers comprennent les gens qui prennent soin d'une personne atteinte de démence qu'ils connaissent, quatre groupes ethniques pour lesquels les données disponibles suggèrent un risque plus élevé que la moyenne de développer la démence (les personnes d'origine sud-américaine, asiatique du sud-est ou asiatique du sud, ainsi que les Noirs), ainsi que les peuples autochtones, subdivisés dans les catégories des Premières nations, des Métis et des Inuits. D'autres modèles démographiques, comme le niveau de scolarité ou le revenu, sont également présentés lorsqu'ils sont particulièrement pertinents. Seules les différences qui sont statistiquement et considérablement différentes (p. ex., cinq points de pourcentage de différence avec la moyenne globale) sont présentées.
Des détails sur la méthodologie et les caractéristiques de l'échantillon sont disponibles à l'annexe A. Le questionnaire du sondage se trouve à l'annexe B.
La valeur du contrat du projet de sondage d'opinion publique est de 193 365,37 dollars (TVH incluse).
Nom du fournisseur : Les Associés de recherche Ekos
No de contrat avec TPSGC : 6D016-194055/001/CY
Date du contrat : 27 janvier 2020
Pour obtenir de plus amples renseignements sur cette étude, veuillez envoyer un courriel à hc.cpab.por-rop.dgcap.sc@canada.ca.
La présente certification s'appliquera au rapport définitif envoyé au chargé de projet.
À titre de cadre supérieur des Associés de recherche Ekos Inc., j'atteste par la présente que les documents remis sont entièrement conformes aux exigences de neutralité politique du gouvernement du Canada exposées dans la Politique de communication du gouvernement du Canada et dans la Procédure de planification et d'attribution de marchés de services de recherche sur l'opinion publique.
En particulier, les documents remis ne contiennent pas de renseignements sur les intentions de vote électoral, les préférences quant aux partis politiques, les positions des partis ou l'évaluation de la performance d'un parti politique ou de ses dirigeants.
Signé par :
Susan Galley (vice-présidente)
Le tableau ci-dessous présente la composition démographique des répondants du sondage. Comme pour les résultats du rapport, les résultats du tableau 1 sont pondérés. Les questions utilisées dans la composition de l'échantillon (âge, genre, région, niveau de scolarité, groupes ethniques et statut d'Autochtone) sont également présentées sans pondération à l'annexe A.
| Données démographiques | Total |
|---|---|
| Âge | n=4207 |
| 18 à 35 ans | 27 % |
| 35 à 44 ans | 16 % |
| 45 à 54 ans | 18 % |
| 55 à 64 ans | 17 % |
| 65 ans ou plus | 21 % |
| Genre | n=4207 |
| Homme | 48 % |
| Femme | 51 % |
| Préfère se définir | 1 % |
| Éducation | n=4205 |
| 8e année ou moins | 7 % |
| Diplôme d'études secondaires ou l'équivalent | 33 % |
| Apprenti inscrit ou autre certificat ou diplôme de formation professionnelle | 5 % |
| Diplômes d'études collégiales, de cégep ou autre certificat ou diplôme non universitaire | 22 % |
| Certificat universitaire ou diplôme inférieur au baccalauréat | 7 % |
| Baccalauréat | 15 % |
| Grade universitaire supérieur au baccalauréat | 10 % |
| Je préfère ne pas répondre | 1 % |
| Revenu annuel total | n=4207 |
| Moins de 20 000 $ | 9 % |
| Entre 20 000 $ et 39 999 $ | 14 % |
| Entre 40 000 $ et 59 999 $ | 14 % |
| Entre 60 000 $ et 79 999 $ | 13 % |
| Entre 80 000 $ et 99 999 $ | 12 % |
| Entre 100 000 $ et 149 999 $ | 17 % |
| 150 000 $ et plus | 11 % |
| Je préfère ne pas répondre | 11 % |
| Langue parlée à la maison | n=4207 |
| Anglais | 72 % |
| Français | 20 % |
| L'anglais autant que le français | 2 % |
| Autre (veuillez préciser la langue) | 6 % |
| Région | n=4207 |
| Colombie-Britannique | 13 % |
| Alberta | 11 % |
| Saskatchewan | 3 % |
| Manitoba | 4 % |
| Ontario | 38 % |
| Québec | 23 % |
| Nouveau-Brunswick | 2 % |
| Nouvelle-Écosse | 3 % |
| Île-du-Prince-Édouard | 0 % 3 |
| Terre-Neuve-et-Labrador | 2 % |
| Yukon | 0 % |
| Territoires du Nord-Ouest | 0 % 3 |
| Nunavut | 0 % 3 |
| Appartenance à un groupe ethnique ou culturel | n=3867 |
| Britannique | 34 % |
| Français | 24 % |
| Européen de l'Ouest | 11 % |
| Asiatique du Sud-Est | 8 % |
| Européen de l'Est | 7 % |
| Asiatique du Sud | 5 % |
| Scandinave | 4 % |
| Européen du Sud | 4 % |
| Canadien noir (Africain, Caribéen) | 3 % |
| Américain | 2 % |
| Amérique latine | 2 % |
| Arabe | 1 % |
| Océanie | 1 % |
| Autre | 2 % |
| Aucun | 14 % |
| Je préfère ne pas répondre | 2 % |
| Est-ce que vous vous considérez comme un Autochtone? | n=4207 |
| Oui | 4 % |
| Non | 92 % |
| Je préfère ne pas répondre | 1 % |
| Premières Nations, Métis ou Inuit | n=596 (Autochtone) |
| Membre des Premières Nations | 54 % |
| Métis(e) | 35 % |
| En partie d'ascendance autochtone | 4 % |
| Inuit(e) | 3 % |
| Je préfère ne pas répondre | 4 % |
| Habitez-vous dans une communauté autochtone ou de Premières Nations pendant au moins six mois de l'année? | n=191 (Premières Nations) |
| Oui | 23 % |
| Non | 77 % |
| Orientation sexuelle | n=4207 |
| Hétérosexuel | 87 % |
| Bisexuel | 4 % |
| Homosexuel | 3 % |
| Lesbienne | 1 % |
| Autre | 1 % |
| Je préfère ne pas répondre | 5 % |
*Comprend les trois pour cent des répondants qui ont répondu « Autochtone » à la question précédente (appartenance à un groupe ethnique ou culturel).
Genre
Âge
Populations touchées de façon disproportionnée par la démence
Travail ou bénévolat pouvant nécessiter une interaction avec des personnes atteintes de démence
Un peu plus du quart (26 %) des Canadiens travaillent dans un secteur où ils sont susceptibles d'interagir ou d'avoir interagi avec des personnes atteintes de démence. Un peu moins du quart (22 %) a fait du bénévolat dans un secteur où les interactions avec des personnes atteintes de démence sont possibles. En combinant ces deux groupes, 39 % des Canadiens sont susceptibles d'interagir ou d'avoir interagi avec des personnes atteintes de démence, soit professionnellement (16 %), soit à titre bénévole (12 %), soit les deux (10 %). Soixante et un pour cent des Canadiens n'ont pas à interagir avec une personne atteinte de démence dans un quelconque rôle.
| Questions et catégories | Total |
|---|---|
| Q19. Travaillez-vous (ou avez-vous travaillé) dans un secteur où il est possible que vous interagissiez avec des gens souffrant de démence? | n=4207 |
| Oui | 26 % |
| Non | 70 % |
| Je ne sais pas | 3 % |
| Q23. Faites-vous (ou avez-vous fait) du bénévolat dans un secteur où il est possible que vous ayez à interagir avec des gens souffrant de démence? | n=4207 |
| Oui | 23 % |
| Non | 75 % |
| Je ne sais pas | 2 % |
Genre
Âge
Province/Territoire
Populations touchées de façon disproportionnée par la démence
Niveau de scolarité
Le quart (24 %) des Canadiens estiment être bien informé sur la démence, tandis qu'une proportion semblable (25 %) croit ne pas être bien informée. Plus de huit répondants sur dix (83 %) croient que la démence a un impact modéré ou important au Canada en ce moment. Un peu plus d'un répondant sur dix (13 %) est d'avis que la démence n'a pas d'impact.
Q1. À quel point croyez-vous être bien informé(e) sur la démence?
Pas informé (1-2), 25 %
Moyennement informé (3), 51 %
Très bien informé (4-5), 24 %
Q2. De façon générale, à quel point croyez-vous que la démence a des répercussions importantes au Canada en ce moment?
Pas d'impact (1-2), 13 %
Impact modéré (3), 48 %
Impact important (4-5), 35 %
Base : n=4207
Genre
Âge
Province/Territoire
Populations touchées de façon disproportionnée par la démence
Niveau de scolarité
La plupart des Canadiens nomment correctement les signes et les symptômes courants de la démence, notamment le jugement amoindri, les changements d'humeur, de comportement ou de personnalité, le rangement inapproprié des objets (89 % dans chaque cas), et la difficulté à exécuter les tâches quotidiennes (86 %). L'incontinence urinaire (31 %) et les tremblements (28 %) figurent parmi les signes et symptômes qui sont moins communément associés à la démence que mentionnent des répondants.
Q4. Selon ce que vous savez, quels sont les signes et symptômes de la démence?
* Réponses données mot à mot par des répondants
Base : Global n=4206
Correct:
Perte ou réduction du jugement, 89 %
Changements d'humeur, de comportement ou de personnalité, 89 %
Égarement de choses, 89 %
Difficulté à gérer les tâches quotidiennes, 86 %
Perte de mémoire, distrait, perte de mémoire du passé*, 7 %
Confus/désorienté*, 1 %
Incorrect
Incontinence urinaire, 31 %
Tremblements, 28 %
Essoufflement, 8 %
Autre, 1 %
Ne sais pas, 2 %
Genre
Âge
Province/Territoire
Populations touchées de façon disproportionnée par la démence
Les répondants étaient ensuite invités à indiquer si des énoncés étaient vrais ou faux. Les trois quarts (74 %) croient qu'il est possible de prendre des mesures pour réduire les risques de développer la démence. Les deux tiers (67 %) sont d'avis qu'il existe des traitements efficaces qui peuvent généralement retarder l'apparition de symptômes et ralentir la progression de la démence. Bien que plus du tiers (37 %) croie à juste raison que le risque d'être atteint de démence est plus élevé chez les personnes qui ont des problèmes de santé chroniques comme l'hypertension, les maladies cardiaques et le diabète, presque la même proportion (34 %) n'est pas sûre. Le tiers (32 %) sait que certains groupes ethniques ou culturels présentent un risque plus élevé de développer la démence (comme le suggèrent les données disponibles), quoique la même proportion ne pense pas que ce soit le cas, et une proportion légèrement plus élevée soit incertaine (36 %). Assez peu de répondants (16 %) croient à tort que la démence est une conséquence inévitable du vieillissement.
| Au meilleur de vos connaissances, veuillez indiquer si vous croyez que chacun des énoncés suivants est vrai ou faux | Total |
|---|---|
| Q5b. Il est possible de prendre des mesures pour réduire les risques de souffrir de démence | n=4207 |
| Vrai* | 74 % |
| Faux | 11 % |
| Je ne sais pas | 15 % |
| Q5d. Certains groupes ethniques ou culturels présentent un risque plus élevé d'être frappé de démence | n=4207 |
| Vrai* | 32 % |
| Faux | 32 % |
| Je ne sais pas | 36 % |
| Q5e. Le risque d'être frappé de démence est plus élevé chez les gens qui ont des problèmes de santé chroniques, comme l'hypertension, une maladie cardiaque ou le diabète | n=4207 |
| Vrai* | 37 % |
| Faux | 29 % |
| Je ne sais pas | 34 % |
| Q5g. La démence est une conséquence inévitable (c.-à-d., normal) du vieillissement | n=4207 |
| Vrai | 16 % |
| Faux* | 76 % |
| Je ne sais pas | 8 % |
| Q5h. Il existe des traitements efficaces qui peuvent retarder le début des symptômes et ralentir la progression de la démence | n=4207 |
| Vrai | 67 % |
| Faux* | 13 % |
| Je ne sais pas | 20 % |
Pour faciliter la consultation, la réponse correcte est signalée par *
Genre
Âge
Province/Territoire
Populations touchées de façon disproportionnée par la démence
Revenu
Niveau de scolarité
Les répondants ont été interrogés sur des facteurs de risque liés à la démence. De nombreux Canadiens croient à juste titre que des facteurs comme la solitude et l'isolement social (64 %), la consommation excessive d'alcool (58 %), le manque d'activité physique (54 %), le fait d'avoir eu un accident vasculaire cérébral (54 %), un régime alimentaire déficient (53 %) et les troubles du sommeil (50 %) sont liés à une augmentation de la probabilité de développer la démence.
Toutefois, un peu moins de la moitié des répondants (46 %) croit également que l'exposition à des produits chimiques toxiques augmente la propension à développer la démence, ce qui n'est pas fortement étayé par les données et n'est pas communément lié à la démence. Ce groupe choisit cependant correctement un ou plusieurs facteurs. Environ le tiers des Canadiens croient à juste raison que l'hypertension (35 %) et le tabagisme (32 %) augmentent les probabilités de de développer la démence. Un peu moins de répondants disent que le diabète (27 %), la pollution de l'air (21 %) ou le taux de cholestérol élevé (20 %) augmentent ces probabilités. Un peu plus d'un dixième croient que la perte auditive (16 %) et les niveaux inférieurs d'éducation à la petite enfance (13 %) peuvent augmenter le risque de développer la démence. Onze pour cent ne sont pas certains de tous les facteurs qui augmentent les probabilités d'être atteint de démence, ce qui signifie que 89 % des Canadiens peuvent nommer correctement au moins un ou plusieurs facteurs de risque.
Q6. Selon ce que vous savez ou avez entendu, lesquels des aspects suivants augmentent vos chances de souffrir de démence? (Plusieurs réponses acceptées)
* Pas intimement lié aux preuves relatives à la démence
Base : n=4207
Solitude ou isolement social, 64 %
Abus d'alcool, 58 %
Manque d'activité physique, 54 %
Le fait d'avoir eu un AVC, 54 %
Régime alimentaire déficient, 53 %
Perturbation du sommeil (p. ex., apnée du sommeil), 50 %
* Exposition non sécuritaire à des produits chimiques toxiques, 46 %
Hypertension artérielle, haute pression artérielle, 35 %
Tabagisme, 32 %
Diabète, 27 %
Pollution de l'air, 21 %
Haut cholestérol, 20 %
Perte auditive, 16 %
Moins d'années d'éducation classique, 13 %
Ne sais pas, 11 %
Seules les réponses de 3% et plus sont montrées
Genre
Âge
Province/Territoire
Populations touchées de façon disproportionnée par la démence
Niveau de scolarité
Revenu
Préoccupation concernant le développement de la démence
Les deux tiers (64 %) des Canadiens disent s'inquiéter de la possibilité qu'une personne proche d'eux puisse être atteint de démence. Une proportion moindre (49 %) s'inquiète de la possibilité de développer personnellement de démence.
Q7ab. À quel point êtes-vous d'accord ou en désaccord avec les énoncés suivants...?
Base : n=4207
La possibilité que quelqu'un de mon entourage soit frappé de démence me préoccupe
En désaccord (1-2), 15 %
Ni l'un ni l'autre (3), 20 %
D'accord (4-5), 64 %
La possibilité d'être frappé de démence me préoccupe
En désaccord (1-2), 22 %
Ni l'un ni l'autre (3), 28 %
D'accord (4-5), 49 %
Genre
Âge
Province/Territoire
Populations touchées de façon disproportionnée par la démence
La plupart des Canadiens (70 %) n'ont pas pris de mesures au cours des douze derniers mois pour réduire leur propre risque de développer la démence, alors qu'un peu plus d'un Canadien sur cinq (22 %) déclare en avoir pris (Q8).
Genre
Âge
Province/Territoire
Populations touchées de façon disproportionnée par la démence
Plus des deux tiers des Canadiens sont d'accord avec la perception selon laquelle les personnes atteintes de démence ont généralement une qualité de vie inférieure à celle des personnes qui ne le sont pas (70 %). La même proportion est d'accord avec la perception voulant que les gens fassent des suppositions négatives par rapport aux capacités des personnes atteintes de démence (68 %). Un peu moins de la moitié (47 %) est d'accord pour dire que les personnes atteintes de démence peuvent parfois continuer à travailler pendant des années après l'apparition des symptômes.
Q9abc. À quel point êtes-vous d'accord ou en désaccord avec les énoncés suivants...?
Base : n=4207
Les personnes prises avec la démence ont généralement une qualité de vie inférieure à celle des gens ne souffrant pas de démence
Ne sais pas, 5 %
En désaccord (1-2), 10 %
Ni l'un ni l'autre (3), 15 %
D'accord (4-5), 70 %
Les gens font des suppositions négatives par rapport aux capacités des personnes souffrant de démence
Ne sais pas, 7 %
En désaccord (1-2), 7 %
Ni l'un ni l'autre (3), 18 %
D'accord (4-5), 68 %
Les personnes souffrant de démence sont parfois capables de continuer à travailler pendant des années après la déclaration des premiers symptômes
Ne sais pas, 13 %
En désaccord (1-2), 16 %
Ni l'un ni l'autre (3), 24 %
D'accord (4-5), 47 %
Genre
Âge
Province/Territoire
Populations touchées de façon disproportionnée par la démence
Les répondants devaient indiquer à quel point ils seraient à l'aise d'interagir avec une personne atteinte de démence, puis expliquer leurs réponses. La moitié (50 %) des Canadiens se dit à l'aise d'interagir avec une personne atteinte de démence. Le plus souvent, c'est parce qu'ils connaissent ou ont connu une personne atteinte de démence (61 %). Un peu plus de la moitié d'entre elles indiquent également les raisons pour lesquelles elles sont généralement à l'aise dans la plupart des situations (57 %). Plus du quart (28 %) sont à l'aise parce qu'il possède de l'information sur la façon de soutenir les personnes atteintes de démence. Parmi les personnes qui se disent mal à l'aise d'interagir avec une personne atteinte de démence, environ les trois quarts affirment que c'est parce qu'ils ne savent pas comment parler à la personne ou comment lui apporter du soutien (76 %). Une proportion légèrement plus faible dit craindre la façon dont la personne pourrait se comporter ou réagir (70 %). Plus de quatre personnes sur dix (42 %) estiment qu'elles n'ont pas assez d'informations sur la démence, tandis que 30 % attribuent leur malaise au fait de ne jamais avoir connu quelqu'un atteint de démence.
| Questions et catégories | Total |
|---|---|
| Q10 À quel point êtes-vous à l'aise d'interagir avec une personne atteinte de démence? | n=4207 |
| Pas à l'aise (1-2) | 12 % |
| Moyennement à l'aise (3) | 34 % |
| À l'aise (4-5) | 50 % |
| Je ne sais pas | 4 % |
| Q10a. Pourquoi seriez-vous à l'aise d'interagir avec une personne souffrant de démence? (Plusieurs réponses acceptées) | n=3647 |
| Je connais ou j'ai connu quelqu'un souffrant de démence | 61 % |
| En général, j'ai confiance dans la plupart des situations avec lesquelles je dois composer | 57 % |
| Je possède de l'information sur la façon de soutenir les personnes souffrant de démence | 28 % |
| *Ils méritent du respect, de la gentillesse, de l'empathie, de la compréhension ou de la compassion, veulent aider les gens qui en ont besoin | 6 % |
| *Travail, bénévolat ou formation actuel ou passé dans le domaine ou dans un domaine connexe | 3 % |
| *Famille ou être cher | 1 % |
| Autre | 3 % |
| Je ne sais pas | 5 % |
| Q10b. Pourquoi seriez-vous mal à l'aise d'interagir avec une personne souffrant de démence? (Plusieurs réponses acceptées) | n=421 |
| Je ne suis pas convaincu(e) comment parler ou de savoir comment la soutenir ou l'aider | 76 % |
| J'aurais peur ou je serais incertain(e) de la façon dont elle pourrait se comporter ou réagir | 70 % |
| Je ne possède pas assez d'information sur la démence | 42 % |
| Je n'ai jamais connu une personne souffrant de démence | 30 % |
| Autre | 9 % |
| Je ne sais pas | 1 % |
* Pas intimement lié aux preuves relatives à la démence
Genre
Âge
Province/Territoire
Populations touchées de façon disproportionnée par la démence
Pour comprendre comment les Canadiens se sentent à l'égard de la recherche et du partage de nouvelles sur un diagnostic de démence, ils ont été invités à indiquer à quel point ils seraient à l'aise d'en parler à différentes personnes. Près des trois quarts des Canadiens se déclarent à l'aise de demander à un fournisseur de soins de santé des renseignements sur les symptômes de la démence qui pourraient mener à une évaluation et à un diagnostic (72 %) ou à une discussion avec un fournisseur de soins de santé au sujet de leur risque personnel de développer la démence (71 %). Près des deux tiers (64 %) croient qu'ils se sentiraient à l'aise d'en parler à des membres de leur famille proche. Cependant, seule la moitié (49 %) se sentiraient à l'aise de divulguer le diagnostic à des amis. Beaucoup moins de gens se sentiraient à l'aise d'en parler à un employeur (31 %) ou à des voisins ou à d'autres membres de la communauté (31 %).
Q16a-e. À quel point seriez-vous l'aise pour faire chacune des choses suivantes...?
Base : n=4207
Demander à un fournisseur de soins de santé de l'information sur les symptômes de la démence pouvant mener à l'obtention d'une évaluation et d'un diagnostic
Ne sais pas, 2 %
Pas à l'aise (1-2), 7 %
Moyennement (3), 18 %
Tout à fait à l'aise (4-5), 72 %
Avoir une discussion avec un fournisseur de soins de santé sur les risques que vous courez d'être frappé(e) de démence
Ne sais pas, 1 %
Pas à l'aise (1-2), 8 %
Moyennement (3), 18 %
Tout à fait à l'aise (4-5), 71 %
Parler à un membre de votre famille proche d'un diagnostic de démence
Ne sais pas, 1 %
Pas à l'aise (1-2), 14 %
Moyennement (3), 20 %
Tout à fait à l'aise (4-5), 64 %
Parler à un(e) ami(e) d'un diagnostic de démence
Ne sais pas, 2 %
Pas à l'aise (1-2), 20 %
Moyennement (3), 27 %
Tout à fait à l'aise (4-5), 49 %
Informer un employeur d'un diagnostic de démence
Ne sais pas, 9 %
Pas à l'aise (1-2), 35 %
Moyennement (3), 23 %
Tout à fait à l'aise (4-5), 31 %
Parler à un(e) voisin(e) ou à une autre personne d'un diagnostic de démence
Ne sais pas, 4 %
Pas à l'aise (1-2), 36 %
Moyennement (3), 28 %
Tout à fait à l'aise (4-5), 31 %
Genre
Âge
Province/Territoire
Populations touchées de façon disproportionnée par la démence
Parmi les 8 % des répondants qui se disent mal à l'aise par rapport à l'idée d'avoir une conversation avec un fournisseur de soins de santé sur une évaluation pouvant mener à un diagnostic de démence, la raison la plus courante est la crainte de faire face à ce qui les attend, citée par les trois quarts (76 %) des répondants. Près de six personnes sur dix (59 %) affirment craindre un diagnostic qui amènerait les gens à leur réserver un traitement différent. Plus de la moitié (51 %) craignent qu'une évaluation alarme les gens qui les entourent. Un peu moins de la moitié (45 %) craint que leur employeur s'en rende compte et que cela les oblige à cesser de travailler. Le tiers (33 %) des répondants estime qu'il ne sert à rien de le savoir si rien ne peut être fait pour changer la progression de la maladie.
Q16g. Pourquoi ne seriez-vous pas à l'aise de parler à un fournisseur de soins de santé d'une évaluation pouvant mener à un diagnostic de démence? (Plusieurs réponses acceptées)
* Réponses données mot à mot par des répondants.
Base : n=283; Mal à l'aise à parler à un fournisseur de soins de santé d'une évaluation pouvant mener à un diagnostic de démence
Peur d'être confronté à ce qui s'en vient, 76 %
Peur que les gens me réservent un traitement différent, 59 %
Peur d'alarmer les gens qui m'entourent, 51 %
Peur que mon employeur s'en rende compte ou que j'aie à cesser de travailler, 45 %
Cela ne sert à rien de le savoir si rien ne peut être fait pour changer la progression de la maladie, 34 %
* Manque de confiance dans le système de santé à fournir les soins appropriés, 3 %
Autre, 2 %
Ne sais pas, 3 %
Genre
Âge
Province/Territoire
Populations touchées de façon disproportionnée par la démence
Revenu et niveau de scolarité
Trois Canadiens sur quatre (75 %) déclarent connaître ou avoir connu une personne atteinte de démence. Près de la moitié (46 %) affirme qu'un membre de sa famille est atteint ou a été atteint de démence. Le cinquième a un parent (20 %) ou un ami (19 %) atteint de démence. Le dixième cite un voisin (10 %) ou un patient (9 %).
Q11. S'il y a lieu, qui connaissez-vous ou avez-vous connu qui est atteint ou a été atteint de démence? (Plusieurs réponses acceptées)
* Réponses données mot à mot par des répondants.
Base : n=4074
Un membre de ma parenté étendue, 46 %
Un parent, 20 %
Un(e) ami(e), 19 %
Un(e) voisin(e), 10 %
Un(e) patient(e), 9 %
Un(e) collègue de travail, 5 %
Mon époux (épouse) ou conjoint(e), 2 %
Moi-même, 1 %
* À travers le travail/volontariat, 1 %
Personne, 21 %
Autre, 1 %
Ne sais pas, 3 %
Préfère ne pas répondre, 1 %
Genre
Âge
Province/Territoire
Populations touchées de façon disproportionnée par la démence
Un aidant naturel non rémunéré peut réaliser un éventail de tâches pour une personne atteinte de démence. Le quart des personnes qui connaissent une personne atteinte de démence l'ont aidé avec des activités quotidiennes (24 %). Le cinquième a apporté son aide dans les soins de santé généraux et le suivi médical (19 %) ou les affaires financières (17 %). Toutefois, six Canadiens sur dix (61 %) qui connaissent une personne atteinte de démence ne lui ont fourni aucune aide.
L'aide est le plus souvent fournie à un membre de la famille (43 %) ou à un parent (40 %). Un peu plus du dixième des répondants (14 %) aide un ami proche, tandis que moins du dixième fournissent des soins à une connaissance (9 %) ou à un voisin (7 %).
Au cours du mois précédant le sondage (pour plus de 80 % des répondants, ce mois correspond à la période allant de la mi-février à la mi-mars, juste avant le confinement lié à la pandémie de COVID-19 du mois de mars 2020 au Canada), les aidants naturels consacraient en moyenne 17 heures par semaine à prodiguer des soins. Le quart (24 %) des aidants naturels déclarent consacrer moins de trois heures par semaine, tandis que 16 % donnent de trois à cinq heures de leur temps par semaine et 10 % de six à dix heures par semaine. Près du cinquième (18 %) consacrent vingt heures ou plus par semaine à apporter de l'aide. Toutefois, il est à noter qu'un peu plus du quart des personnes qui aident ou ont aidé des personnes atteintes de démence ne précise pas le nombre d'heures hebdomadaires consacrées à la prestation de soins (28 %).
| Questions et catégories | Total |
|---|---|
| Q12. Un(e) aidant(e) naturel (le) non rémunéré(e) peut réaliser un éventail de tâches pour une personne aux prises avec la démence. Au cours des cinq dernières années, avez-vous effectué l'une ou l'autre des choses suivantes pour une personne souffrant de démence sans recevoir de rémunération? (plusieurs réponses acceptées) | n=3465 (connait quelqu'un) |
| Aide avec des activités quotidiennes | 24 % |
| Soins de santé généraux et suivi médical | 19 % |
| Aide avec des affaires financières | 17 % |
| *Visites, soutien émotionnel ou social | 4 % |
| Autres types de soins | 3 % |
| Aucune de ces réponses – Aucune aide à une personne souffrant de démence | 61 % |
| Je ne sais pas | 2 % |
| Je préfère ne pas répondre | 1 % |
| Q12a. À qui avez-vous fourni les soins non rémunérés? (Plusieurs réponses acceptées) | n=1418 (aidants naturels) |
| Un autre membre de ma famille | 43 % |
| Un parent | 40 % |
| Un(e) ami(e) intime | 14 % |
| Une connaissance | 9 % |
| Un(e) voisin(e) | 7 % |
| Mon époux (épouse) ou conjoint(e) | 5 % |
| *Un patient du travail, bénévolat | 3 % |
| Autre | 2 % |
| Je ne sais pas | 1 % |
| Je préfère ne pas répondre | 2 % |
| Q12b Pour ce qui est du mois le plus récent où vous avez fourni des soins non rémunérés à une personne souffrant de démence, environ combien d'heures de soins lui avez-vous fournies en moyenne? | n=1418 (aidants naturels) |
| Moins de 3 heures | 24 % |
| 3 à 5 heures | 16 % |
| 6 à 10 heures | 10 % |
| 11 à 19 heures | 4 % |
| 20 heures ou plus | 18 % |
| Nombre moyen d'heures consacrées par semaine | 17 |
| Je ne sais pas | 24 % |
| Je préfère ne pas répondre | 4 % |
* Réponses données mot à mot par des répondants
Genre
Âge
Province/Territoire
Populations touchées de façon disproportionnée par la démence
Revenu et niveau de scolarité
Plus de la moitié (57 %) des personnes qui prodiguent des soins sont d'accord pour dire qu'elles sont capables de fournir les soins nécessaires. En ce qui concerne les raisons pour lesquelles les gens se sentent incapables de fournir les soins nécessaires, les raisons citées le plus souvent sont le manque de temps (48 %), le fait d'avoir d'autres responsabilités (44 %), le manque de soutien (38 %) et le manque d'informations (30 %). Environ le quart des répondants affirme généralement ne pas être doué dans ces types de situations (25 %) ou être préoccupé par les finances (24 %).
| Questions et catégories | Total |
|---|---|
| Q12c. J'ai eu l'impression d'être en mesure de fournir les soins requis à la personne souffrant de démence. | n=1418 |
| En désaccord (1-2) | 16 % |
| Ni l'un ni l'autre (3) | 23 % |
| D'accord (4-5) | 57 % |
| Je ne sais pas | 3 % |
| Je préfère ne pas répondre | 1 % |
| Q12d. (21 % qui sont en désaccord avec l'énoncé) En tant qu'aidant(e) naturel (le) non rémunéré(e) d'une personne souffrant de démence, pourquoi ne vous sentiez-vous pas en mesure de fournir les soins requis? (Plusieurs réponses acceptées) | n=273 Ceux qui se sentent incapables de prodiguer des soins |
| Je n'avais pas assez de temps | 48 % |
| J'avais d'autres responsabilités | 44 % |
| Je n'avais pas assez de soutien | 38 % |
| Je n'avais pas assez d'information | 30 % |
| Je ne suis généralement pas doué(e) dans ces types de situations | 25 % |
| Les finances me préoccupaient | 24 % |
| Ma propre santé me préoccupait | 17 % |
| Je n'avais pas l'espace requis | 14 % |
| *Distance | 10 % |
| *N'était pas la principale personne soignante, la personne responsable | 8 % |
| Autre | 13 % |
| Je ne sais pas | 3 % |
* Réponses données mot à mot par des répondants
Genre
Âge
Province/Territoire
Populations touchées de façon disproportionnée par la démence
Éducation
Parmi ceux qui n'ont pas d'expérience avec la démence (c.-à-d. qui n'ont pas connu une personne atteinte de démence ou qui n'ont pas fourni de soins à une personne atteinte de démence), 61 % estiment qu'ils seraient en mesure de fournir fréquemment un soutien non rémunéré à un membre de leur famille ou à un ami atteint de démence. Parmi ceux qui pensent pouvoir fournir des soins, la plupart (86 %) indiquent qu'ils feraient ce qu'ils peuvent pour une personne qui est importante pour eux. Environ la moitié affirme que c'est parce qu'ils ont généralement confiance dans toutes les situations (51 %), ou parce qu'ils croient qu'ils auraient accès à assez de soutien et d'information (47 %). Parmi ceux qui ne seraient pas en mesure de fournir un soutien, quatre sur dix disent que c'est parce qu'ils ont d'autres responsabilités (41 %), parce qu'ils n'ont pas le temps (39 %), ou parce que leur maison est trop petite ou pas adéquatement équipée (38 %).
| Questions et catégories | Total |
|---|---|
| Q13. En général, seriez-vous en mesure de fournir fréquemment du soutien non rémunéré (p. ex., en qualité d'aidant[le] naturel[le]) à un membre de votre famille ou à un(e) ami(e) souffrant de démence? | n=2765 (aucune expérience avec la démence) |
| Oui | 61 % |
| Non | 25 % |
| Je ne sais pas | 14 % |
| Q13a. Laquelle des réponses suivantes décrit le mieux les raisons pour lesquelles vous ne seriez pas en mesure de fournir fréquemment du soutien non rémunéré à un membre de votre famille ou à un(e) ami(e) souffrant de démence? (Plusieurs réponses acceptées) | n=681 |
| J'ai d'autres responsabilités | 41 % |
| Je n'ai pas le temps | 39 % |
| Ma maison est trop petite ou pas adéquatement équipée | 38 % |
| Les implications financières me préoccupent | 32 % |
| Je ne sais pas ce qui serait attendu de moi | 32 % |
| Les conséquences sur ma propre santé me préoccupent | 30 % |
| Je ne suis généralement pas doué(e) dans ces types de situations | 27 % |
| *A personnellement une incapacité physique, une maladie chronique ou un problème de mobilité | 6 % |
| *Distance | 4 % |
| Autre | 5 % |
| Je ne sais pas | 1 % |
| Je préfère ne pas répondre | 1 % |
| Q13b. Pourquoi vous sentiriez-vous en mesure de fournir fréquemment du soutien non rémunéré(e) à un membre de votre famille ou à un(e) ami(e) souffrant de démence? (Plusieurs réponses acceptées) | n=1713 |
| Cette personne est importante pour moi, alors je ferais ce que je peux | 86 % |
| En général, j'ai confiance dans toutes les situations | 51 % |
| Je crois que j'aurais accès à assez de soutien et d'information | 47 % |
| Je connais des gens qui ont fait ça qui pourraient me donner des conseils | 35 % |
| J'ai de l'expérience lorsqu'il est question de fournir des soins à une personne souffrant d'un problème de santé chronique | 24 % |
| *A le temps ou un horaire flexible | 3 % |
| Autre | 2 % |
| Je ne sais pas | 1 % |
* Réponses données mot à mot par des répondants
Genre
Âge
Province/Territoire
Populations touchées de façon disproportionnée par la démence
Revenu
Niveau de scolarité
Les répondants devaient évaluer le niveau de soutien offert aux personnes atteintes de démence dans leur collectivité. Seules quatre personnes sur dix (42 %) estiment que l'accès aux soins de santé est bon ou excellent. Plus du tiers (35 %) croit que la qualité des soins de santé fournis est bonne ou excellente. Le cinquième considèrent comme modérés les possibilités d'événements sociaux et de liens sociaux (20 %) ou le soutien général de la collectivité (18 %). Un moins grand nombre (16 %) est d'avis que les efforts visant à rendre la collectivité plus sûre pour les personnes atteintes de démence sont bons. Il est à noter qu'entre le cinquième et le quart des répondants indique ne pas être au courant des niveaux de soutien offert dans leur collectivité.
Q15a-e. Selon ce que vous savez ou avez entendu, comment évalueriez-vous le niveau de soutien de votre collectivité qui est offert aux gens souffrant de démence dans chacun des domaines suivants...?
Base : n=4207
Genre
* Les résultats ne varient pas selon le genre.
Accès aux soins de santé
Ne sais pas, 18 %
Mauvais (1-2), 12 %
Modéré (3), 28 %
Excellent (4-5), 42 %
Qualité des soins de santé offerts
Ne sais pas, 20 %
Mauvais (1-2), 13 %
Modéré (3), 31 %
Excellent (4-5), 35 %
Possibilités d'événements sociaux et de liens sociaux
Ne sais pas, 25 %
Mauvais (1-2), 25 %
Modéré (3), 31 %
Excellent (4-5), 20 %
Soutien général de la collectivité
Ne sais pas, 24 %
Mauvais (1-2), 23 %
Modéré (3), 35 %
Excellent (4-5), 18 %
Efforts visant à rendre la collectivité plus sûre pour les personnes souffrant de démence
Ne sais pas, 27 %
Mauvais (1-2), 27 %
Modéré (3), 30 %
Excellent (4-5), 16 %
Âge
Province/Territoire
Populations touchées de façon disproportionnée par la démence
Presque tous les Canadiens (94 %) considèrent les professionnels de la santé comme des sources d'information fiables sur la démence. Parmi les autres sources dignes de confiance figurent les ouvrages, les revues et les articles scientifiques (73 %), les ministères de la Santé des provinces et des territoires (68 %) et le gouvernement du Canada (64 %). Plus du tiers des répondants (36 %) feraient confiance aux personnes qu'ils connaissent.
Q18. Qu'est-ce que vous considérez comme des sources d'information fiables sur la démence? (Plusieurs réponses acceptées)
Base : n=4207
Professionnels de la santé et autres fournisseurs de soins de santé, 94 %
Ouvrages, articles et revues scientifiques, 73 %
Ministères de la Santé des provinces et des territoires, 68 %
Gouvernement du Canada, 64 %
Gens que vous connaissez (amis et famille), 36 %
Médias grand public, 28 %
Médias sociaux et groupes de discussion, 12 %
Autre, 2 %
Ne sais pas, 1 %
Seules les réponses de 2% et plus sont montrées
Genre
Âge
Province/Territoire
Populations touchées de façon disproportionnée par la démence
Revenu
La section sommaire de ce rapport (section B – Méthodologie) décrit la source du panel Probit en ligne utilisée pour plus de 90 % de l'échantillon, avec un petit sous-ensemble de répondants ethniques recruté par la méthode de CA. Comme nous l'avons souligné plus haut, le sondage, d'une durée moyenne de 15 minutes en ligne et de 21 minutes par téléphone, a été mené du 16 mars au 30 avril.
Comme indiqué ci-dessous, le taux de réponse global des 4 207 cas est de 19 %. Il est de 22 % parmi les membres du panel Probit qui ont répondu au sondage en ligne. En tout, 10 723 membres ont été choisis pour recevoir une invitation par courriel, dont 85 ont été retournés parce qu'ils n'ont pas pu être distribués, ce qui a laissé un échantillon valide de 10 637. De ces cas, 2 346 questionnaires ont été remplis et 22 ont été jugés inadmissibles. Le total de ces deux éléments (2 346 plus 22) est divisé par l'échantillon fonctionnel de 10 637 cas pour obtenir un taux de réponse de 22,3 %.
Le taux de réponse est de 16,8 % pour l'ensemble des sondages menés au téléphone, y compris 26,5 % pour les membres du panel Probit qui ont répondu au sondage au téléphone et 7 % pour ceux recrutés par le biais de la méthode de CA, ce qui comprend les personnes jointes avec le système de réponse vocale interactif. Veuillez trouver ci-dessous les résultats des appels.
| Résultats | Probit | CA |
|---|---|---|
| Total | 3 885 | 131 134 |
| Non valides | 266 | 26 412 |
| Échantillon valide | 3 619 | 104 722 |
| Pas de réponse | 2 297 | 45 876 |
| Refus | 351 | 51 350 |
| Rempli en partie | 12 | 121 |
| Total de non-réponses | 2 660 | 97 347 |
| Inadmissibles/quota rempli | 10 | 6 463 |
| Remplis | 949 | 912 |
| Taux de réponse | 26,5 % | 7,0 % |
Comme l'indique la section des caractéristiques de l'échantillon de la page 10, tous les résultats du rapport sont présentés sous forme de pourcentages pondérés. Voici les pourcentages non pondérés de l'échantillon dans chaque segment d'échantillon ainsi que les variables utilisées pour créer la pondération.
| Démographie | Total |
|---|---|
| Âge | n=4207 |
| 18 à 35 ans | 19 % |
| 35 à 44 ans | 16 % |
| 45 à 54 ans | 18 % |
| 55 à 64 ans | 22 % |
| 65 ans ou plus | 25 % |
| Genre | n=4207 |
| Homme | 48 % |
| Femme | 51 % |
| Préfère se définir | 1 % |
| Région | n=4207 |
| Colombie-Britannique | 10 % |
| Alberta | 8 % |
| Saskatchewan | 7 % |
| Manitoba | 7 % |
| Ontario | 18 % |
| Québec | 12 % |
| Nouveau-Brunswick | 7 % |
| Nouvelle-Écosse | 8 % |
| Île-du-Prince-Édouard | 6 % |
| Terre-Neuve-et-Labrador | 6 % |
| Yukon | 4 % |
| Territoires du Nord-Ouest | 4 % |
| Nunavut | 2 % |
| Éducation | n=4205 |
| 8e année ou moins | 5 % |
| Diplôme d'études secondaires ou l'équivalent | 20 % |
| Apprenti inscrit ou autre certificat ou diplôme de formation professionnelle | 5 % |
| Diplômes d'études collégiales, de cégep ou autre certificat ou diplôme non universitaire | 20 % |
| Certificat universitaire ou diplôme inférieur au baccalauréat | 7 % |
| Baccalauréat | 25 % |
| Grade universitaire supérieur au baccalauréat | 18 % |
| Je préfère ne pas répondre | 1 % |
| Appartenance à un groupe ethnique ou culturel | n=3867 |
| Asiatique du sud-est | 5 % |
| Asiatique du sud | 5 % |
| Canadien noir (Africain, Caribéen) | 6 % |
| Amérique latine | 3 % |
| Autochtone | 14 % |
WINTRO
WEB INTRO
Merci d'avoir accepté de participer à cette étude. Le sondage en ligne durera environ 15 minutes. Les informations recueillies seront rapportées de manière groupée et aucune réponse ne sera attribuée individuellement aux participants. Vos réponses demeureront entièrement confidentielles.
Directives
Sur chaque écran, après avoir sélectionné votre réponse, cliquez sur le bouton « Suivant » au bas de l'écran pour vous déplacer vers l'avant dans le questionnaire.
Si vous quittez le sondage avant d'avoir terminé, vous pourrez y revenir plus tard au moyen de l'adresse URL et vous obtiendrez la page où vous étiez en quittant. Les réponses que vous aurez données jusque-là auront été sauvegardées.
Pour toute question sur la façon de remplir le questionnaire, veuillez téléphoner à Probit, au numéro 866.211.8881, ou envoyer un courriel à online@probit.ca. Merci à l'avance de votre participation.
QAGEX
Quelle est votre année de naissance?
Année : 77
Préfère ne pas répondre 99
QGENDR
Êtes-vous...?
Homme 1
Femme 2
Autre (Veuillez préciser) : 77
Préfère ne pas répondre 99
QAGEY
Hesitant, QAGEX
If... QAGEX = 99
À quelle catégorie d'âge appartenez-vous?
Moins de 18 ans 1
De 18 à 24 ans 2
De 25 à 34 ans 3
De 35 à 44 ans 4
De 45 à 54 ans 5
De 55 à 64 ans 6
65 ans et plus 7
Préfère ne pas répondre 99
Q1
À quel point croyez-vous être bien informé(e) sur la démence?
1 Pas du tout informé(e) 1
2 2
3 Moyennement informé(e) 3
4 4
5 Très bien informé(e) 5
Préfère ne pas répondre 99
Q2
De façon générale, à quel point croyez-vous que la démence a des répercussions importantes au Canada en ce moment?
1 Pas du tout un impact 1
2 2
3 Impact modéré 3
4 4
5 Impact très important 5
Je ne sais pas 99
Q4
Selon ce que vous savez, quels sont les signes et symptômes de la démence?
Veuillez lire chaque élément de la liste et choisir toute réponse pertinente.
Difficulté à gérer les tâches quotidiennes (p. ex., prendre un bain, s'habiller, laver la vaisselle) 1
Perte ou réduction du jugement (reconnaissance du danger, règles de conduite,
gestion financière) 2
Changements d'humeur, de comportement ou de personnalité 4
Incontinence urinaire 5
Essoufflement 6
Tremblements 7
Égarement de choses (p. ex., laisser des objets dans des endroits bizarres) 9
Autre (Veuillez préciser) : 77
Je ne sais pas 99
PQ5
Au meilleur de vos connaissances, veuillez indiquer si vous croyez que chacun des énoncés suivants est vrai ou faux :
Q5B
Il est possible de prendre des mesures pour réduire les risques de souffrir de démence
Vrai 1
Faux 2
Je ne sais pas 99
Q5D
Certains groupes ethniques ou culturels présentent un risque plus élevé d'être frappé de démence
Vrai 1
Faux 2
Je ne sais pas 99
Q5E
Le risque d'être frappé de démence est plus élevé chez les gens qui ont des problèmes de santé chroniques, comme l'hypertension, une maladie cardiaque ou le diabète
Vrai 1
Faux 2
Je ne sais pas 99
Q5G
La démence est une conséquence inévitable (c.-à-d., normal) du vieillissement
Vrai 1
Faux 2
Je ne sais pas 99
Q5H
Il existe des traitements efficaces qui peuvent retarder le début des symptômes et ralentir la progression de la démence
Vrai 1
Faux 2
Je ne sais pas 99
Q6
Selon ce que vous savez ou avez entendu, lesquels des aspects suivants augmentent vos chances de souffrir de démence?
Veuillez lire chaque élément de la liste et choisir toute réponse pertinente.
Hypertension artérielle, haute pression artérielle 1
Abus d'alcool 2
Manque d'activité physique 3
Régime alimentaire déficient 4
Perturbation du sommeil (p. ex., apnée du sommeil) 5
Tabagisme 6
Diabète 7
Le fait d'avoir eu un AVC 8
Haut cholestérol 9
Solitude ou isolement social 10
Moins d'années d'éducation classique 11
Pollution de l'air 12
Perte auditive 13
Exposition non sécuritaire à des produits chimiques toxiques 14
Autre (Veuillez préciser) : 77
Je ne sais pas 99
PQ7
À quel point êtes-vous d'accord ou en désaccord avec les énoncés suivants?
Q7A
La possibilité d'être frappé de démence me préoccupe
1 Fortement en désaccord 1
2 2
3 Ni d'accord ni en désaccord 3
4 4
5 Fortement d'accord 5
Je ne sais pas 99
Q7B
La possibilité que quelqu'un de mon entourage soit frappé de démence me préoccupe
1 Fortement en désaccord 1
2 2
3 Ni d'accord ni en désaccord 3
4 4
5 Fortement d'accord 5
Je ne sais pas 99
Q8
Au cours des douze derniers mois, avez-vous pris des mesures précises pour réduire le risque que vous courez d'être frappé de démence?
Oui 1
Non 2
Je ne sais pas 99
Q8A
If... Q8 = 1
Quelles mesures avez-vous prises ou prenez-vous?
Liste jusqu'à trois mesures:
Liste – Décrire les mesures 77
Je ne sais pas 99
PQ9
À quel point êtes-vous d'accord ou en désaccord avec les énoncés suivants?
Q9A
Les gens font des suppositions négatives par rapport aux capacités des personnes souffrant de démence
1 Fortement en désaccord 1
2 2
3 Ni d'accord ni en désaccord 3
4 4
5 Fortement d'accord 5
Je ne sais pas 99
Q9B
Les personnes souffrant de démence sont parfois capables de continuer à travailler pendant des années après la déclaration des premiers symptômes
1 Fortement en désaccord 1
2 2
3 Ni d'accord ni en désaccord 3
4 4
5 Fortement d'accord 5
Je ne sais pas 99
Q9C
Les personnes prises avec la démence ont généralement une qualité de vie inférieure à celle des gens ne souffrant pas de démence
1 Fortement en désaccord 1
2 2
3 Ni d'accord ni en désaccord 3
4 4
5 Fortement d'accord 5
Je ne sais pas 99
Q10
À quel point êtes-vous à l'aise d'interagir avec une personne souffrant de démence?
1 Pas du tout à l'aise 1
2 2
3 Moyennement à l'aise 3
4 4
5 Tout à fait à l'aise 5
Je ne sais pas 98
Préfère ne pas répondre 99
Q10A
If... Q10 = 3 or Q10 = 4 or Q10 = 5
Pourquoi seriez-vous à l'aise d'interagir avec une personne souffrant de démence?
Veuillez lire chaque élément de la liste et choisir toute réponse pertinente.
Je connais ou j'ai connu quelqu'un souffrant de démence 1
Je possède de l'information sur la façon de soutenir les personnes souffrant de démence 2
En général, j'ai confiance dans la plupart des situations avec lesquelles je dois composer 3
Autre (Veuillez préciser) : 77
Je ne sais pas 98
Préfère ne pas répondre 99
Q10B
If... Q10 = 1 or Q10 = 2
Pourquoi seriez-vous mal à l'aise d'interagir avec une personne souffrant de démence?
Veuillez lire chaque élément de la liste et choisir toute réponse pertinente.
J'aurais peur ou je serais incertain(e) de la façon dont elle pourrait se comporter ou réagir 3
Je ne suis pas convaincu(e) comment parler ou de savoir comment la soutenir ou l'aider 4
Je n'ai jamais connu une personne souffrant de démence 5
Je ne possède pas assez d'information sur la démence 6
Autre (Veuillez préciser) : 77
Je ne sais pas 99
Préfère ne pas répondre 98
Q11
If... Q10B not = 5
S'il y a lieu, qui connaissez-vous ou avez-vous connu qui souffre ou souffrait de démence?
Veuillez lire chaque élément de la liste et choisir toute réponse pertinente.
Moi-même 2
Mon époux (épouse) ou conjoint(e) 3
Un parent 4
Un membre de ma parenté étendue 5
Un(e) ami(e) 6
Un(e) voisin(e) 8
Un(e) collègue de travail 9
Un(e) patient(e) 10
Personne 1
Autre (Veuillez préciser) : 77
Je ne sais pas 98
Préfère ne pas répondre 99
Q12
If... Q10B not = 5 or Q11 not = 1
Un(e) aidant(e) naturel(le) non rémunéré(e) peut réaliser un éventail de tâches pour une personne aux prises avec la démence.
Au cours des cinq dernières années, avez-vous effectué l'une ou l'autre des choses suivantes pour une personne souffrant de démence sans recevoir de rémunération?
Veuillez lire chaque élément de la liste et choisir toute réponse pertinente.
Aide avec des affaires financières 1
Aide avec des activités quotidiennes (p. ex., cuisiner, faire du ménage, prendre un bain ou s'habiller) 2
Soins de santé généraux et suivi médical (p. ex., superviser l'utilisation de médicaments, aider avec l'administration de médicaments, fixer des rendez-vous) 6
Autres types de soins (Veuillez préciser) : 77
Aucune de ces réponses – Aucune aide à une personne souffrant de démence 98
Je ne sais pas 97
Préfère ne pas répondre 99
Q12A
If... Q12 = 1 or Q12 = 2 or Q12 = 3 or Q12 = 4 or Q12 = 5 or Q12 = 6 or Q12 = 77
À qui avez-vous fourni les soins non rémunérés?
Veuillez lire chaque élément de la liste et choisir toute réponse pertinente.
Mon époux (épouse) ou conjoint(e) 1
Un parent 2
Un autre membre de ma famille 3
Un(e) ami(e) intime 4
Une connaissance 5
Un(e) voisin(e) 6
Autre (Veuillez préciser) : 77
Je ne sais pas 98
Préfère ne pas répondre 99
Q12B
If... Q12 = 1 or Q12 = 2 or Q12 = 3 or Q12 = 4 or Q12 = 5 or Q12 = 6 or Q12 = 77
Pour ce qui est du mois le plus récent où vous avez fourni des soins non rémunérés à une personne souffrant de démence, environ combien d'heures de soins lui avez-vous fournies en moyenne?
Heures 1
Je ne sais pas 98
Préfère ne pas répondre 99
Q12C
If... Q12 = 1 or Q12 = 2 or Q12 = 3 or Q12 = 4 or Q12 = 5 or Q12 = 6 or Q12 = 77
À quel point êtes-vous d'accord ou en désaccord avec l'énoncé suivant :
J'ai eu l'impression d'être en mesure de fournir les soins requis à la personne souffrant de démence
En règle générale, « être en mesure de » signifie répondre aux besoins de la personne de façon satisfaisante et en temps opportun, notamment en l'aidant avec ses besoins médicaux, en lui apportant du soutien affectif ou en assurant sa sécurité.
1 Fortement en désaccord 1
2 2
3 Ni d'accord ni en désaccord 3
4 4
5 Fortement d'accord 5
Je ne sais pas 98
Préfère ne pas répondre 99
Q12D
If... Q12C = 1 or Q12C = 2
En tant qu'aidant(e) naturel(le) non rémunéré(e) d'une personne souffrant de démence, pourquoi ne vous sentiez-vous pas en mesure de fournir les soins requis?
Veuillez lire chaque élément de la liste et choisir toute réponse pertinente.
Je n'avais pas assez d'information 1
Je ne suis généralement pas doué(e) dans ces types de situations 2
Je n'avais pas assez de temps 3
Je n'avais pas assez de soutien 4
Les finances me préoccupaient 5
Ma propre santé me préoccupait 6
Je n'avais pas l'espace requis 7
J'avais d'autres responsabilités 8
Autre (Veuillez préciser) : 77
Je ne sais pas 98
Préfère ne pas répondre 99
Q13
If... Q10B = 5 or Q11 = 1 or Q12 = 97 or Q12 = 98 or Q12 = 99
En général, seriez-vous en mesure de fournir fréquemment du soutien non rémunéré (p. ex., en qualité d'aidant(e) naturel(le)) à un membre de votre famille ou à un(e) ami(e) souffrant de démence? Cela se traduit normalement par une à trois heures de travail par semaine.
En règle générale, « être en mesure » signifie répondre aux besoins de la personne de façon satisfaisante et en temps opportun, notamment en l'aidant avec ses besoins médicaux, en lui apportant du soutien affectif ou en assurant sa sécurité.
Oui 1
Non 2
Je ne sais pas 98
Préfère ne pas répondre 99
Q13A
If... Q13 = 2
Laquelle des réponses suivantes décrit le mieux les raisons pour lesquelles vous ne seriez pas en mesure de fournir fréquemment du soutien non rémunéré à un membre de votre famille ou à un(e) ami(e) souffrant de démence?
Veuillez lire chaque élément de la liste et choisir toute réponse pertinente.
Je ne sais pas ce qui serait attendu de moi 1
Je ne suis généralement pas doué(e) dans ces types de situations 2
Je n'ai pas le temps 3
Les implications financières me préoccupent 4
Les conséquences sur ma propre santé me préoccupent 5
Ma maison est trop petite ou pas adéquatement équipée 6
J'ai d'autres responsabilités 7
Autre (Veuillez préciser) : 77
Je ne sais pas 98
Préfère ne pas répondre 99
Q13B
If... Q13 = 1
Pourquoi vous sentiriez-vous en mesure de fournir fréquemment du soutien non rémunéré(e) à un membre de votre famille ou à un(e) ami(e) souffrant de démence?
Veuillez lire chaque élément de la liste et choisir toute réponse pertinente.
J'ai de l'expérience lorsqu'il est question de fournir des soins à une personne souffrant de santé chronique 1
Je crois que j'aurais accès à assez de soutien et d'information 2
En général, j'ai confiance dans toutes les situations 3
Je connais des gens qui ont fait ça qui pourrait me donner des conseils 4
Cette personne est importante pour moi, alors je ferais ce que je peux 5
Autre (Veuillez préciser) : 77
Je ne sais pas 98
Préfère ne pas répondre 99
PQ15
Selon ce que vous savez ou avez entendu, comment évalueriez-vous le niveau de soutien de votre collectivité qui est offert aux gens souffrant de démence dans chacun des domaines suivants :
Q15A
Accès aux soins de santé
1 Mauvais 1
2 2
3 Modéré 3
4 4
5 Excellent 5
Je ne sais pas 99
Q15B
Qualité des soins de santé offerts
1 Mauvais 1
2 2
3 Modéré 3
4 4
5 Excellent 5
Je ne sais pas 99
Q15C
Possibilités d'événements sociaux et de liens sociaux
1 Mauvais 1
2 2
3 Modéré 3
4 4
5 Excellent 5
Je ne sais pas 99
Q15D
Soutien général de la collectivité
1 Mauvais 1
2 2
3 Modéré 3
4 4
5 Excellent 5
Je ne sais pas 99
Q15E
Efforts visant à rendre la collectivité plus sûre pour les personnes souffrant de démence
1 Mauvais 1
2 2
3 Modéré 3
4 4
5 Excellent 5
Je ne sais pas 99
PQ16
À quel point seriez-vous l'aise pour faire chacune des choses suivantes?
Q16A
Avoir une discussion avec un fournisseur de soins de santé sur les risques que vous courez d'être frappé(e) de démence
1 Pas du tout à l'aise 1
2 2
3 Moyennement à l'aise 3
4 4
5 Tout à fait à l'aise 5
Je ne sais pas 98
Préfère ne pas répondre 99
Q16B
Demander à un fournisseur de soins de santé de l'information sur les symptômes de la démence pouvant mener à l'obtention d'une évaluation et d'un diagnostic
1 Pas du tout à l'aise 1
2 2
3 Moyennement à l'aise 3
4 4
5 Tout à fait à l'aise 5
Je ne sais pas 98
Préfère ne pas répondre 99
Q16C
Informer un employeur d'un diagnostic de démence
1 Pas du tout à l'aise 1
2 2
3 Moyennement à l'aise 3
4 4
5 Tout à fait à l'aise 5
Je ne sais pas 98
Préfère ne pas répondre 99
Q16D
Parler à un membre de votre famille proche d'un diagnostic de démence
1 Pas du tout à l'aise 1
2 2
3 Moyennement à l'aise 3
4 4
5 Tout à fait à l'aise 5
Je ne sais pas 98
Préfère ne pas répondre 99
Q16E
Parler à un(e) ami(e) d'un diagnostic de démence
1 Pas du tout à l'aise 1
2 2
3 Moyennement à l'aise 3
4 4
5 Tout à fait à l'aise 5
Je ne sais pas 98
Préfère ne pas répondre 99
Q16F
Parler à un(e) voisin(e) ou à une autre personne d'un diagnostic de démence
1 Pas du tout à l'aise 1
2 2
3 Moyennement à l'aise 3
4 4
5 Tout à fait à l'aise 5
Je ne sais pas 98
Préfère ne pas répondre 99
Q16G
If... Q16B = 1 or Q16B = 2
Pourquoi ne seriez-vous pas à l'aise de parler à un fournisseur de soins de santé d'une évaluation pouvant mener à un diagnostic de démence?
Veuillez lire chaque élément de la liste et choisir toute réponse pertinente.
La peur d'être confronté à ce qui s'en vient 1
La peur d'alarmer les gens qui m'entourent 2
La peur que les gens me réservent un traitement différent 3
La peur que mon employeur s'en rende compte ou que j'aie à cesser de travailler 4
Il ne sert à rien de le savoir si rien ne peut être fait pour changer la progression
de la maladie 5
Autre (Veuillez préciser) : 77
Je ne sais pas 98
Préfère ne pas répondre 99
Q18
Qu'est-ce que vous considérez comme des sources d'information fiables sur la démence?
Veuillez lire chaque élément de la liste et choisir toute réponse pertinente.
Médias grand public (télévision, radio, Journaux) 1
Ouvrages, articles et revues scientifiques 2
Médias sociaux et groupes de discussion 3
Professionnels de la santé et autres fournisseurs de soins de santé 5
Gens que vous connaissez (ami[e]s et famille) 7
Gouvernement du Canada 9
Ministères de la Santé des provinces et des territoires 10
Autre (Veuillez préciser) : 77
Je ne sais pas 99
DEMIN
Les prochaines questions ne seront utilisées qu'à des fins statistiques.
Q19
Travaillez-vous (ou avez-vous travaillé) dans un secteur où il est possible que vous interagissiez avec des gens souffrant de démence?
Oui 1
Non 2
Je ne sais pas 98
Préfère ne pas répondre 99
Q20
If... Q19 = 1
Dans quel secteur travaillez-vous (ou avez-vous travaillé)?
Soins de santé 1
Commerce de détail 2
Transport en commun 3
Services financiers 4
Services alimentaires 5
Application de la loi 6
Gestion immobilière 7
Travail social 8
Autre (Veuillez préciser) : 77
Préfère ne pas répondre 99
Q21
If... Q19 = 2 or Q19 = 98 or Q19 = 99
Travaillez-vous comme fournisseur de soins de santé, peu importe le poste?
Oui 1
Non 2
Préfère ne pas répondre 99
Q22
If... Q20 = 1 or Q21 = 1
Quel est (ou était) votre rôle?
Médecin 1
Infirmier(ère) 2
Infirmier(ère) praticien(ne) 3
Pharmacien(ne) 4
Préposé(e) aux services de soutien à la personne 5
Spécialiste (p. ex., diététicien(ne), psychologue, psychiatre) 6
Chercheur(euse) 7
Thérapeute (ergothérapeute, physiothérapeute, massothérapeute, etc.) 8
Autre (Veuillez préciser) : 77
Préfère ne pas répondre 99
Q23
Faites-vous (ou avez-vous fait) du bénévolat dans un secteur où il est possible que vous ayez à interagir avec des gens souffrant de démence?
Oui 1
Non 2
Je ne sais pas 98
Préfère ne pas répondre 99
QEDUC
Quel est le niveau de scolarité le plus élevé que vous avez atteint?
8e année ou moins 1
Études secondaires non terminées 2
Diplôme d'études secondaires ou l'équivalent 3
Apprenti inscrit ou autre certificat ou diplôme de formation professionnelle 4
Diplômes d'études collégiales, de cégep ou autre certificat ou diplôme non universitaire 5
Certificat universitaire ou diplôme inférieur au baccalauréat 6
Baccalauréat 7
Grade universitaire supérieur au baccalauréat 8
Préfère ne pas répondre 99
QINC
Quel est le revenu annuel de votre ménage de toutes sources avant impôts?
Moins de 20 000 $ 1
Entre 20 000 $ et 39,999 $ 2
Entre 40 000 $ et 59,999 $ 3
Entre 60 000 $ et 79,999 $ 4
Entre 80 000 $ et 99,999 $ 5
Entre 100 000 $ et 149,999 $ 6
150 000 $ et plus 7
Préfère ne pas répondre 99
QLANG
Quelle langue parlez-vous le plus souvent à la maison?
Anglais 1
Français 2
L'anglais autant que le français 3
Autre (Veuillez spécifier la langue) : 77
Préfère ne pas répondre 99
QETHN [1,16]
A quel(s) groupe(s) ethnique(s) ou culturel(s) autre(s) que canadien vos ancêtres appartenaient-ils?
Britannique (p. ex., Anglais, Écossais, Irlandais, Gallois, etc.) 1
Français (y compris Québécois, Franco-Ontarien, Franco-Manitobain, Acadien, etc.) 2
Européen de l'Ouest (p. ex., Allemand, Néerlandais, etc.) 3
Scandinave (p. ex., Suédois, Finlandais, Danois, Norvégien, etc.) 4
Européen de l'Est (p. ex., Polonais, Russe, Tchèque, Slovaque, Ukrainien, etc.) 5
Européen du Sud (p. ex., Italien, Grec, Espagnol, etc.) 6
Arabe (p. ex., Égyptien, Libanais, etc.) 7
Asiatique de l'Ouest (p. ex., Afghan, Iranien, etc.) 8
Asiatique du Sud (p. ex., Indien oriental, Pakistanais, Sri-lankais, etc.) 9
Asiatique du Sud-Est (p. ex., Chinois, Vietnamien, Coréen, etc.) 10
Océanie (p. ex., Australien, Néo-Zélandais, Polynésien, etc.) 11
Amérique latine (p. ex., Mexicain, Brésilien, Chilien, etc.) 12
Autochtone (p. ex., Ojibway, Iroquois, Cri, etc.) 13
Américain (mention générale) 14
Africain (p. ex., Nigérien, Somalien, etc.) 15
Autre (Veuillez préciser) : 77
Aucun 98
Préfère ne pas répondre 99
Q24
If... QETHN not = 13
Est-ce que vous considérez comme un(e) Autochtone?
Oui 1
Non 2
Préfère ne pas répondre 99
Q25
If... QETHN = 13 or Q24 = 1
Laquelle des catégories suivantes vous décrit le mieux? Êtes-vous un(e) membre des Premières nations, un(e) Métis(se) ou un(e) Inuit(e)?
Membre des Premières Nations 1
Métis(se) 2
Inuit(e) 3
Autre (Veuillez préciser) : 77
Préfère ne pas répondre 99
Q26
If... Q25 = 1
Habitez-vous dans une communauté autochtone ou de Premières nations pendant au moins six mois de l'année?
Oui 1
Non 2
Préfère ne pas répondre 99
Q27
Quelle est votre orientation sexuelle?
Hétérosexuel(e) 1
QGENDR = 2
Lesbienne 2
Homosexuel 3
Bisexuel(le) 4
Autre (Veuillez préciser) : 77
Préfère ne pas répondre 99
QPOST
Quels sont les trois premiers caractères de votre code postal?
Veuillez préciser : 77
Préfère ne pas répondre 99
QPROV
If... QPOST = 99
Dans quelle province ou quel territoire demeurez-vous?
Colombie-Britannique 1
Alberta 2
Saskatchewan 3
Manitoba 4
Ontario 5
Québec 6
Nouveau-Brunswick 7
Nouvelle-Écosse 8
Île-du-Prince-Édouard 9
Terre-Neuve 10
Yukon 11
Territoires du Nord-Ouest 12
Nunavut 13
Préfère ne pas répondre 99
THNK
Merci beaucoup d'avoir pris le temps de répondre à ce sondage.
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