Polymorphism in the LMP2 gene influences the relative risk for acute anterior uveitis in unselected patients with ankylosing spondylitis

Walter P. Maksymowych
Anthony S. Russell

Department of Medicine, University of Alberta, Edmonton, Alberta

(Original manuscript submitted 13/7/94; received in revised form 30/8/94; accepted 13/9/94)

Résumé

Bien que les HLA B27 ait été impliqués directement dans la pathogénèse de la spondylite ankylosante (AS), des observations récentes suggèrent également la participation d'autres facteurs génétiques. Dans l'analyse antérieure d'une cohorte de patients AS choisis en fonction d'une histoire d'uvéite antérieure aiguë (AAU), nous avons démontré une association phénotypique entre le polymorphisme d'un gène de protéasome lié au HLA, le LMP2, et le développement d'une AAU et d'une arthrite périphérique. Dans l'étude présente, nous avons examiné le risque relatif attribuable à l'état d'homozygote pour le LMP2 dans un groupe de 86 patients porteurs de AS et vus de façon séquentielle par un rhumatologue au cours d'une période de 2 ans. Le génotype LMP2 a été obtenu par FRLP-PCR en utilisant un enzyme de restriction CfoI. Nous avons retrouvé des homozygotes pour le LMP2 dans 68.4 % des patients qui présentaient une AAU et 41.7 % chez ceux qui n'en présentaient pas (risque relatif 3.0; chi² = 6.1, p < 0.02). 55.2 % des patients porteurs de AS qui présentaient une arthrite périphérique étaient homozygotes et 52.6 % pour ceux qui ne présentaient pas cette complication (risque relatif 1.1; p > 0.05). Nos données suggèrent donc une association primaire entre la AS et le développement d'une AAU, et présentent des évidences génétiques permettant de classer les sous-groupes de patients porteurs de cette maladie sur la base de leur variation phénotypique.

Clin Invest Med 1995; 18 (1) : 42-46

Table des matières : MCE vol. 18, no. 1

Fileurs du Web de l'AMC