Sélection internationale

Thérapie à l'ASA et prééclampsie

Journal de l'Association médicale canadienne 1996; 155 : 430

Source : Groupe de collaboration ECPPA (Estudo Colaborativo para Prevenção da Pré-eclampsia com Aspirina). ECPPA: randomised trial of low dose aspirin for the prevention of maternal and fetal complications in high risk pregnant women. Br J Obstet Gynaecol 1996; 103: 39-47.

Au cours d'une étude multicentrique, des chercheurs du Brésil ont réparti au hasard 1009 femmes enceintes jugées à risque élevé de prééclampsie et des complications qui en découlent et leur ont administré de l'acide acétylsalicylique à faible dose (ASA; 60 mg/j) ou un placebo pendant une période qui a commencé entre la 12e et la 32e semaine de gestation et a duré jusqu'à l'accouchement. Même lorsqu'elles ont été réparties en sous-groupes selon l'âge de la grossesse au début de la thérapie, la parité et les preuves d'hypertension chronique, on n'a constaté chez les sujets traités à l'ASA aucune réduction importante comparativement à celles qui ont reçu le placebo en ce qui a trait à l'incidence de prééclampsie protéinurique, d'accouchement avant terme, de retard de la croissance intra-utérine, de mortinatalité et de mort néonatale. Il n'y avait aussi aucun écart significatif entre les deux groupes quant à l'incidence de césariennes et d'accouchements aux forceps ou de saignement de la mère et du foetus.

| JAMC le 15 août 1996 (vol 155, no 4) |